✅روش درمانی جدید برای دیستروفی عضلانی فوکویاما بر مبنای ژن درمانی
🔻 محققان ژاپنی با استفاده از تکنولوژی RNA interference برای اصلاح اشتباهات ژنتیکی در بیماران مبتلا به دیستروفی عضلانی فوکویاما روش درمانی جدیدی را پیشنهاد کرده اند.
🔻با استفاده از تکنولوژی RNA interference، محققان ژاپنی از دانشکده ژنتیک بالینی دانشگاه Fujita فعالیت طبیعی ژن (FKTN) Fukutin را سلول های مشتق شده از بیماران درمان کردند که امید را برای درمان های بعدی فراهم کرده است.
🔻بیماری دیستروفی عضلانی فوکویاما (FCMD) دومین بیماری رایج دستروفی عضلانی کودکان در ژاپن است. این بیماری خود را در قالب یک بیماری عضلانی-عصبی حاد نشان می دهد. یک نوع از این بیماری با یک ناهنجاری ژنتیکی در ژن FKTN ایجاد می شود. این ناهنجاری ژنتیکی باعث جلوگیری از گلیکوزیله شدن یک پروتئین بسیار مهم می شود.
📌جهت مطالعه ادامه خبر به سایت مرکز مراجعه کنید:
https://www.modares.ac.ir/index.jsp?fkeyid=&siteid=126&pageid=28980&newsview=18854
🔬@tmustemcellnetwork
مرکز جامع سلولهای بنیادی تربیت مدرس
>>Click here to continue<<
