TG Telegram Group & Channel
انجمن سلول‌های بنیادی ایران (سبا) | United States America (US)
Create: Update:

🩸درمان لوسمی با استفاده از سلول های بنیادی یکی از روش های مهم و موثر است که در سال‌های اخیر بسیار مورد توجه قرار گرفته.
🧪پیوند سلول های بنیادی می‌تواند به صورت اتولوگ یا آلوژنیک انجام شود که در آن سلول‌های بنیادی خود بیمار یا فرد اهدا کننده از مغزاستخوان ، خون محیطی و خون بندناف جمع آوری شده و به فرد بیمار پیوند داده می‌شود.
⚡️در طی این فرایند ابتدا فرد بیمار برای از بین رفتن سلول های سرطانی تحت شیمی درمانی یا پرتودرمانی قرار می‌گیرد .سپس بعد از تزریق 💉سلول‌های بنیادی ، این سلول‌ها در مغزاستخوان مستقر شده و تولید و بازسازی سلول‌های خونی را شروع می‌کنند.🩸
🩺با وجود موفقیت‌ها، عود بیماری پس از پیوند در حدود ۳۰ تا ۴۰ درصد بیماران رخ می‌دهد و عوارض جانبی مانند عفونت‌ها و رد پیوند نیز چالش‌هایی مهم هستند.
💊🧫ترکیب پیوند سلول‌های بنیادی با درمان‌های هدفمند، سلول‌درمانی CAR-T، و فناوری‌های نوین ژنتیکی برای بهبود کیفیت زندگی و افزایش طول عمر بیماران مبتلا به لوسمی موردتوجه قرار گرفته اند.
🔬ترکیب پیوند سلول‌های بنیادی بالغ با کارتی سل تراپی (CAR-T cell therapy) در درمان لوسمی یکی از روش های درمانی است که در آن ابتدا پیوند سلول‌های بنیادی بالغ (معمولاً آلوژنیک) انجام می‌شود تا مغز استخوان بیمار بازسازی شده و سیستم ایمنی جدیدی شکل گیرد.
🧬سپس سلول‌های T بیمار یا اهداکننده اصلاح ژنتیکی می‌شوند تا گیرنده آنتی‌ژن کایمریک (CAR) را بیان کنند و بتوانند سلول‌های سرطانی خاص، مانند سلول‌های CD19 مثبت در لوسمی، را هدف قرار دهند.
این سلول‌های CAR-T پس از بازگرداندن به بدن، به طور فعال سلول‌های سرطانی را شناسایی و نابود می‌کنند و می‌توانند برای مدت طولانی در بدن باقی بمانند و از عود بیماری جلوگیری کنند.
✨این ترکیب باعث افزایش اثربخشی درمان، کاهش احتمال عود و بهبود بقای بیماران می‌شود، به‌ویژه در مواردی که لوسمی مقاوم به درمان‌ است.
🧫💉در مدیریت لوسمی میلوئید حاد (AML)، ایمنوتراپی‌های موجود شامل آنتی‌بادی‌های هدفمند، مهارکننده‌های نقاط کنترل ایمنی (ICIs)، پیوند سلول‌های بنیادی خونساز (HSCT) و واکسن‌های توموری است. 🔸در میان این روش‌ها، پیوند سلول‌های بنیادی خونساز آلوژنیک هنوز یکی از روش‌های کلاسیک و مؤثر ایمنوتراپی برای بدخیمی‌های خونی به شمار می‌رود.با وجود آزمایش‌های بالینی متعدد در حال انجام، این ایمونوتراپی‌ها برای AML هنوز محدودیت‌های زیادی دارند.
⁉️یکی از این محدودیت ها ایجاد بیماری پیوند علیه میزبان(GVHD) است ،برای جلوگیری از آن پس از پیوند سلول‌های بنیادی، پیشرفت‌های مهمی ازجمله توسعه داروهای هدفمند برای مهار مسیرهای مولکولی خاص صورت گرفته است. محققان دارویی ساخته‌اند که با مهار دو مسیر مولکولی از جمله مسیر  JAK2 باعث افزایش تمایز سلول‌های T تنظیمی شده و مانع از بروز GVHD می‌شود ، بدون اینکه توانایی سیستم ایمنی در مقابله با عفونت و سلول‌های سرطانی را کاهش دهد.
🔎یک مطالعه پیشگامانه، سلول‌های T CAR7 ویرایش‌شده با باز (BE-CAR7) را معرفی می‌کند .
🧬یک رویکرد جدید که ویرایش باز با CRISPR را با مهندسی سلول T CAR ترکیب کرده اند. ایجاد این سلول ها در جهت هدف قرار دادن موثر و ایمن لوسمی لنفوبلاستیک حاد سلول T عودکننده/مقاوم به درمان در بیماران کودک است.
👩‍💻🧑‍💻این تیم با تکنیک مبتنی بر CRISPR سه ژن در سلول های T اهدا کننده را مختل کردند که موجب جلوگیری از مقاومت سلول ها به دارو و از بین بردن خطر GVHD شوند.
💯🔬این مطالعه نشان داد سلول‌های CAR T ویرایش‌شده با باز می‌توانند به طور ایمن در T-ALL با خطر بالا به بهبودی دست یابند. در حالی که چالش‌هایی مانند کنترل عفونت🦠 همچنان وجود دارد. غلبه بر GVHD ، به حداقل رساندن خطرات سرطان مرتبط با ویرایش ژن سنتی، از پیامد های موثر دست یافته در درمان لوسمی بودند.همچنین بانک‌های سلول‌های پیش‌ساخته می‌توانند درمان بیماران عودکننده را تسریع بخشند و هفته‌ها تولید سلولی شخصی‌سازی‌شده را دور بزنند.⏰
🆕سلول درمانی آسان برای بیماران مبتلا به سرطان خون
با توجه به امکانات محدود برای درمان سلول‌های بدخیم پس از HSCT بدون تأثیر بر سلول‌های سالم پیوند شده ،محققان رویکردی را برای "حذف" ❌سیستم خونی مبتلا به سرطان خون و در عین حال ساختن یک سیستم جدید و سالم با سلول‌های بنیادی خون اهداکننده ایجاد کرده‌اند.این تیم نتایج امیدوارکننده‌ای در آزمایش‌های حیوانی🐁 و سلول‌های انسانی در آزمایشگاه بدست آوردند  که توضیح میدهد چگونه می‌توان تمام سلول‌های خونی را از یک فرد مبتلا به سرطان خون به روشی هدفمند حذف کرد، در حالی که یک سیستم خونی جدید در همان زمان ساخته شود.

انجمن سلول‌های بنیادی ایران (سبا)
🩸درمان لوسمی با استفاده از سلول های بنیادی یکی از روش های مهم و موثر است که در سال‌های اخیر بسیار مورد توجه قرار گرفته.
🧪پیوند سلول های بنیادی می‌تواند به صورت اتولوگ یا آلوژنیک انجام شود که در آن سلول‌های بنیادی خود بیمار یا فرد اهدا کننده از مغزاستخوان ، خون محیطی و خون بندناف جمع آوری شده و به فرد بیمار پیوند داده می‌شود.
⚡️در طی این فرایند ابتدا فرد بیمار برای از بین رفتن سلول های سرطانی تحت شیمی درمانی یا پرتودرمانی قرار می‌گیرد .سپس بعد از تزریق 💉سلول‌های بنیادی ، این سلول‌ها در مغزاستخوان مستقر شده و تولید و بازسازی سلول‌های خونی را شروع می‌کنند.🩸
🩺با وجود موفقیت‌ها، عود بیماری پس از پیوند در حدود ۳۰ تا ۴۰ درصد بیماران رخ می‌دهد و عوارض جانبی مانند عفونت‌ها و رد پیوند نیز چالش‌هایی مهم هستند.
💊🧫ترکیب پیوند سلول‌های بنیادی با درمان‌های هدفمند، سلول‌درمانی CAR-T، و فناوری‌های نوین ژنتیکی برای بهبود کیفیت زندگی و افزایش طول عمر بیماران مبتلا به لوسمی موردتوجه قرار گرفته اند.
🔬ترکیب پیوند سلول‌های بنیادی بالغ با کارتی سل تراپی (CAR-T cell therapy) در درمان لوسمی یکی از روش های درمانی است که در آن ابتدا پیوند سلول‌های بنیادی بالغ (معمولاً آلوژنیک) انجام می‌شود تا مغز استخوان بیمار بازسازی شده و سیستم ایمنی جدیدی شکل گیرد.
🧬سپس سلول‌های T بیمار یا اهداکننده اصلاح ژنتیکی می‌شوند تا گیرنده آنتی‌ژن کایمریک (CAR) را بیان کنند و بتوانند سلول‌های سرطانی خاص، مانند سلول‌های CD19 مثبت در لوسمی، را هدف قرار دهند.
این سلول‌های CAR-T پس از بازگرداندن به بدن، به طور فعال سلول‌های سرطانی را شناسایی و نابود می‌کنند و می‌توانند برای مدت طولانی در بدن باقی بمانند و از عود بیماری جلوگیری کنند.
✨این ترکیب باعث افزایش اثربخشی درمان، کاهش احتمال عود و بهبود بقای بیماران می‌شود، به‌ویژه در مواردی که لوسمی مقاوم به درمان‌ است.
🧫💉در مدیریت لوسمی میلوئید حاد (AML)، ایمنوتراپی‌های موجود شامل آنتی‌بادی‌های هدفمند، مهارکننده‌های نقاط کنترل ایمنی (ICIs)، پیوند سلول‌های بنیادی خونساز (HSCT) و واکسن‌های توموری است. 🔸در میان این روش‌ها، پیوند سلول‌های بنیادی خونساز آلوژنیک هنوز یکی از روش‌های کلاسیک و مؤثر ایمنوتراپی برای بدخیمی‌های خونی به شمار می‌رود.با وجود آزمایش‌های بالینی متعدد در حال انجام، این ایمونوتراپی‌ها برای AML هنوز محدودیت‌های زیادی دارند.
⁉️یکی از این محدودیت ها ایجاد بیماری پیوند علیه میزبان(GVHD) است ،برای جلوگیری از آن پس از پیوند سلول‌های بنیادی، پیشرفت‌های مهمی ازجمله توسعه داروهای هدفمند برای مهار مسیرهای مولکولی خاص صورت گرفته است. محققان دارویی ساخته‌اند که با مهار دو مسیر مولکولی از جمله مسیر  JAK2 باعث افزایش تمایز سلول‌های T تنظیمی شده و مانع از بروز GVHD می‌شود ، بدون اینکه توانایی سیستم ایمنی در مقابله با عفونت و سلول‌های سرطانی را کاهش دهد.
🔎یک مطالعه پیشگامانه، سلول‌های T CAR7 ویرایش‌شده با باز (BE-CAR7) را معرفی می‌کند .
🧬یک رویکرد جدید که ویرایش باز با CRISPR را با مهندسی سلول T CAR ترکیب کرده اند. ایجاد این سلول ها در جهت هدف قرار دادن موثر و ایمن لوسمی لنفوبلاستیک حاد سلول T عودکننده/مقاوم به درمان در بیماران کودک است.
👩‍💻🧑‍💻این تیم با تکنیک مبتنی بر CRISPR سه ژن در سلول های T اهدا کننده را مختل کردند که موجب جلوگیری از مقاومت سلول ها به دارو و از بین بردن خطر GVHD شوند.
💯🔬این مطالعه نشان داد سلول‌های CAR T ویرایش‌شده با باز می‌توانند به طور ایمن در T-ALL با خطر بالا به بهبودی دست یابند. در حالی که چالش‌هایی مانند کنترل عفونت🦠 همچنان وجود دارد. غلبه بر GVHD ، به حداقل رساندن خطرات سرطان مرتبط با ویرایش ژن سنتی، از پیامد های موثر دست یافته در درمان لوسمی بودند.همچنین بانک‌های سلول‌های پیش‌ساخته می‌توانند درمان بیماران عودکننده را تسریع بخشند و هفته‌ها تولید سلولی شخصی‌سازی‌شده را دور بزنند.⏰
🆕سلول درمانی آسان برای بیماران مبتلا به سرطان خون
با توجه به امکانات محدود برای درمان سلول‌های بدخیم پس از HSCT بدون تأثیر بر سلول‌های سالم پیوند شده ،محققان رویکردی را برای "حذف" ❌سیستم خونی مبتلا به سرطان خون و در عین حال ساختن یک سیستم جدید و سالم با سلول‌های بنیادی خون اهداکننده ایجاد کرده‌اند.این تیم نتایج امیدوارکننده‌ای در آزمایش‌های حیوانی🐁 و سلول‌های انسانی در آزمایشگاه بدست آوردند  که توضیح میدهد چگونه می‌توان تمام سلول‌های خونی را از یک فرد مبتلا به سرطان خون به روشی هدفمند حذف کرد، در حالی که یک سیستم خونی جدید در همان زمان ساخته شود.
hottg.com/sabastemcell/908
562 views~Mobina~, 


>>Click here to continue<<

انجمن سلول‌های بنیادی ایران (سبا)



Share with your best friend
VIEW MORE

Telegram Desktop App Not Working on Windows?

Report Problem to Telegram Support

Report the problem to Telegram support before continuing your communication via Telegram web client. To do so, go to the Telegram support page, describe in detail your issue, mention what you've done before this problem occurred, enter your email address and phone number, and click on Submit. You may not hear from Telegram, or they may take a long time to respond back. Therefore, don't expect a prompt response. The fixes in the list should get Telegram back on track. If they do not do so, you will have the option of switching to the Telegram web client until the issue is resolved. Is it annoying to have Telegram automatically save images in your mobile gallery? You can prevent Telegram from doing that by turning off the Save to Gallery feature in Telegram settings.

🩸درمان لوسمی با استفاده از سلول های بنیادی یکی از روش های مهم و موثر است که در سال‌های اخیر بسیار مورد توجه قرار گرفته.

انجمن سلول‌های بنیادی ایران (سبا) TG
Webview: 908
Telegram TG Webview: hottg.com/sabastemcell/webview
Telegram TG Channel: انجمن سلول‌های بنیادی ایران (سبا)
Telegram Updated:

United States America Popular Telegram Group (US)



Telegram Q&A
Q: How does hottg.com work?
Once you've set up a username, you can give people a hottg.com/username link. Opening that link on their phone will automatically fire up their Telegram app and open a chat with you. You can share username links with friends, write them on business cards or put them up on your website.This way people can contact you on Telegram without knowing your phone number.

With Telegram, you can send messages, photos, videos and files of any type (doc, zip, mp3, etc), as well as create groups for up to 200,000 people or channels for broadcasting to unlimited audiences. You can write to your phone contacts and find people by their usernames. As a result, Telegram is like SMS and email combined — and can take care of all your personal or business messaging needs. In addition to this, we support end-to-end encrypted voice calls.

Q: What is Telegram? What do I do here?

Telegram is a messaging app with a focus on speed and security, it’s super-fast, simple and free. You can use Telegram on all your devices at the same time — your messages sync seamlessly across any number of your phones, tablets or computers.

Q: Who is Telegram for?

Telegram is for everyone who wants fast and reliable messaging and calls. Business users and small teams may like the large groups, usernames, desktop apps and powerful file sharing options. You can appoint admins with advanced tools to help these communities prosper in peace. Public groups can be joined by anyone and are powerful platforms for discussions and collecting feedback.In case you're more into pictures, Telegram has animated gif search, a state of the art photo editor, and an open sticker platform (find some cool stickers here or here). What's more, there is no need to worry about disk space on your device. With Telegram's cloud support and cache management options, Telegram can take up nearly zero space on your phone.

Q: How is Telegram different from WhatsApp?

Unlike WhatsApp, Telegram is a cloud-based messenger with seamless sync. As a result, you can access your messages from several devices at once, including tablets and computers, and share an unlimited number of photos, videos and files (doc, zip, mp3, etc.) of up to 2 GB each. And if you don't want to store all that data on your device, you can always keep it in the cloud.Thanks to our multi-data center infrastructure and encryption, Telegram is faster and way more secure. On top of that, Telegram is free and will stay free — no ads, no subscription fees, forever.

Q: Can I make calls via Telegram?

Yes! Voice calls are currently available to users around the world.

Many modern travelers appear to struggle with managing various aspects of their finances simultaneously while abroad, such as banking, budgeting, investing, trading, and saving. It is important to have apps installed on the device that will help you carry out these necessary tasks.

Hot Topic in US