​​#JT60Años #CienciaEnTuBolsillo |Científicos han desarrollado una nueva forma de administrar terapias genéticas directamente a los pulmones. Este innovador sistema podría abrir la puerta a nuevos y potentes tratamientos para enfermedades como el cáncer de pulmón y la fibrosis quística.

✍️ La investigación fue dirigida por Gaurav Sahay, de la Facultad de Farmacia de la Universidad Estatal de Oregón, en colaboración con la Universidad de Salud y Ciencias de Oregón y la Universidad de Helsinki. Los hallazgos se publicaron recientemente en Nature Communications y en la Revista de la la Revista de la Sociedad Química Americana.

📌 Para crear este nuevo enfoque, los científicos probaron más de 150 materiales antes de descubrir un nuevo tipo de nanopartícula, diseñada para transportar de forma segura y eficiente ARN mensajero (ARNm) y herramientas de edición genética directamente a las células pulmonares.

🔎 En pruebas de laboratorio con ratones, el tratamiento ralentizó el crecimiento de tumores pulmonares y mejoró la función pulmonar, que se había visto afectada por la fibrosis quística, un trastorno genético causado por un único gen defectuoso.

👉 Los investigadores también desarrollaron una estrategia química para crear una amplia biblioteca de lípidos dirigidos a los pulmones, utilizados en los nanotransportadores. Estos materiales constituyen la base del nuevo sistema de administración de fármacos y podrían personalizarse para llegar a diferentes órganos del cuerpo, afirmó Sahay.

🗣 “El método de síntesis optimizado facilita el diseño de futuras terapias para una amplia gama de enfermedades. Estos resultados demuestran el poder de la administración dirigida de medicamentos genéticos. Logramos activar el sistema inmunitario para combatir el cáncer y restaurar la función en una enfermedad pulmonar genética, sin efectos secundarios perjudiciales”, añadió.

📍 Fuente: SciTechDaily

El Radical Libre

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​​#JT60Años #CienciaEnTuBolsillo |Científicos han desarrollado una nueva forma de administrar terapias genéticas directamente a los pulmones. Este innovador sistema podría abrir la puerta a nuevos y potentes tratamientos para enfermedades como el cáncer de pulmón y la fibrosis quística.

✍️ La investigación fue dirigida por Gaurav Sahay, de la Facultad de Farmacia de la Universidad Estatal de Oregón, en colaboración con la Universidad de Salud y Ciencias de Oregón y la Universidad de Helsinki. Los hallazgos se publicaron recientemente en Nature Communications y en la Revista de la la Revista de la Sociedad Química Americana.

📌 Para crear este nuevo enfoque, los científicos probaron más de 150 materiales antes de descubrir un nuevo tipo de nanopartícula, diseñada para transportar de forma segura y eficiente ARN mensajero (ARNm) y herramientas de edición genética directamente a las células pulmonares.

🔎 En pruebas de laboratorio con ratones, el tratamiento ralentizó el crecimiento de tumores pulmonares y mejoró la función pulmonar, que se había visto afectada por la fibrosis quística, un trastorno genético causado por un único gen defectuoso.

👉 Los investigadores también desarrollaron una estrategia química para crear una amplia biblioteca de lípidos dirigidos a los pulmones, utilizados en los nanotransportadores. Estos materiales constituyen la base del nuevo sistema de administración de fármacos y podrían personalizarse para llegar a diferentes órganos del cuerpo, afirmó Sahay.

🗣 “El método de síntesis optimizado facilita el diseño de futuras terapias para una amplia gama de enfermedades. Estos resultados demuestran el poder de la administración dirigida de medicamentos genéticos. Logramos activar el sistema inmunitario para combatir el cáncer y restaurar la función en una enfermedad pulmonar genética, sin efectos secundarios perjudiciales”, añadió.

📍 Fuente: SciTechDaily

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